АТОФАН

АТОФАН, 2-фенилхинолин-4-карбоновая кислота, «-фенилцинхониновая кислота, Atophanum, Acidum phenylcinchoninicum, сн с.соон получается при действии ncf\G/\cH.        бензойного альдегида и пировиноградной кислоты ^нсЧ/с\^^с-^с«^н' на анилин или ацетофено- сн n              на на изатин. Желтоватый кристаллич. порошок или бесцветные иголочки, плав, при 210—213°, горького вкуса; в воде нерастворим, в спирте и эфире легко растворяется, равно как и в водном растворе щелочей с образованием щелочных солей, либо в водных к-тах с образованием соответственных солей (амфотерное соединение). В крепкой серной к-те при слабом нагревании растворяется, образуя раствор желтого цвета; раствор в НС1 с бромной водой дает оранжево-желтый осадок; спиртовый раствор, с хлорным железом дает красно-бурое окрашивание [другие реакции—см. Ф (VII), 1925 г.]. Применяется А. при подагре, суставном ревматизме и других ревматических заболеваниях. При введении в организм (0,5 — 3,0) вызывает усиленное выделение мочевой кислоты, влияя, повиди-мому, своеобразно на почки и вызывая этим усиленное прохождение мочевой к-ты через почки; через день после приема А. выделение мочевой к-ты почками падает даже ниже нормы. Влияние на почки принадлежит, по-видимому, не самому А., а образующемуся из него в организме оксиатофану (8-окси-2-фенилхинолин-4-карбоновой к-те).—Ато фан и его производные оказывают не только про-тивоподагрическое, но и ясно выраженное антисептическое, противовоспалительное и обезболивающее влияние, почти в такой же степени, как и салициловые препараты. Лит.: К р а в к о в Н., Основы фармакологии, М.—Л., 1928; Fr an k e 1 S., Die Arzneimittelsynttiese, Berlin, 1927; Hagers Handbuch d. pharmazeuti-schen Praxis, В., 1925.